În România există conform ANMCS (Autoritatea Națională de Management al Calității în Sănătate) 235 de asociații de pacienți specializate pe diferite tipuri de afecțiuni. Comunitatea Asociațiilor de Pacienți (CASPA) joacă un rol cheie în ceea ce privește accesul populației în sistemul medical și sprijinirea acestora în gestionarea vieții cu tulburare mintală sau chiar în rolui de reprezentare (policy și advocacy). Acestea pot reprezenta vocea pacienților și a familiilor acestora în discursul public și cel instituțional, pot crește gradul de conștientizare al publicului larg sau al autorităților cu privire la anumite subiecte de sănătate mintală, sau pot acționa ca și monitori pentru problemele din sistemul sanitar.
Când vine vorba de sănătatea mintală, avem doar câteva asociații de pacienți care se adresează direct persoanelor cu un diagnostic de sănătate mintală. Spre exemplu, Asociația Aripi se ocupă cu sprijinul persoanelor care au un diagnostic de schizofrenie. Aceasta a fost înființată în anul 2002 și face parte, începând cu anul 2004, din Coaliția pentru Demnitate, alături de alte ONG-uri care activează în sfera sănătății mintale și a drepturilor omului, cu scopul de a reforma domeniul sănătății mintale din România. Asociația Equilibrium este singura asociație de pacienți adresată persoanelor care trăiesc cu tulburare bipolară și depresie.
Aceasta a fost înființată în anul 2016 și organizează grupuri de suport, oferă servicii de consiliere psihiatrică și psihologică, terapie ocupațională, servicii de recuperare și reinserție socială. Nu în ultimul rând, prin apartenența la federații de protecție a drepturilor omului și inițiative strategice, asociația are ca obiectiv și desfășurarea de activități de advocacy și lobby. Tot aici menționăm și Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România, care adresează un spectru de tulburări mintale (cum ar fi Alzheimer). Activitățile organizației se orientează spre educație și formare, facilitarea accesului la terapii sau tratamente, cât și sprijinirea familiilor și aparținătorilor și crearea de rețele de suport.
Cea de-a doua categorie de asociații de pacienți relevante sunt cele care reprezintă persoane cu alte boli sau afecțiuni de sănătate, dar care adresează sănătatea mintală a beneficiarilor lor în mod activ. Aici lista poate fi foarte lungă, însă menționăm doar câteva. Spre exemplu, Asociația Little People ClujNapoca oferă suport psihosocial pentru copii și tineri în 9 secții de oncologie pediatrică din România, primele servicii fiind pornite încă din anul 1996. Organizația oferă și un serviciu de teleterapie (consiliere psihologică online) pentru tinerii supraviețuitori de cancer și familiilor acestora. Un alt exemplu este Asociația Pacienților cu Boli Cronice „Restart la Viață” fondată în anul 2015. Aceasta beneficiază de contribuția psiho-oncologilor pentru a organiza grupuri de suport pentru pacienții diagnosticați cu cancer. În momentul de față, acestea au loc regulat în cadrul a două spitale din Zalău și Giurgiu. Aceștia organizează și cursuri de formare în psihologie medicală aplicată în psihologie.